Olemme ylpeitä ja onnellisia saadessamme olla Suomen ensimmäinen lipedemaan erikoistunut palvelu ja tuotammekin terveydenhuollon rekisteriin kuuluvia perustason vastaanottopalveluita.

Tavoitteemme on, että yhä useampi Suomessa saa tietää sairautensa nimen, oikean diagnoosin ja avun ajoissa. Tervetuloa mukaan löytämään toivoa, tietoa ja yhteisöllisyyttä.

Yritykseni syntyi yhdestä syystä: ettei kenenkään muun tarvitsisi jäädä yksin lipedeman kanssa niin kuin minä jäin

Lipedema on krooninen, etenevä sairaus, joka aiheuttaa kivuliasta rasvakudoksen kertymistä erityisesti alaraajoihin ja joskus myös yläraajoihin. Tilastollisesti lipedemaa sairastaa yli 11% – usein tietämättään (Földi et al. 2021). Silti sairaus jää usein tunnistamatta ja väärinymmärretyksi esimerkiksi lihavuutena tai lymfedeemana.

Tutkimukset osoittavat, että lipedeman oireita voidaan todistetusti helpottaa oikeanlaisella hoidolla, ravitsemuksella ja liikunnalla. Vaikka sairauteen ei vielä ole parantavaa hoitoa, on mahdollista hillitä sen etenemistä, vähentää kipua ja parantaa merkittävästi elämänlaatua (Herbst et al. 2015).

Minulla, yrityksen perustajalla, on takanani yli 20 vuoden matka lipedeman kanssa kokemusasiantuntijana sekä koulutukseni kautta hoitotyön ammattilaisena. Oman sairauteni kautta olen kulkenut kivun, turvotuksen, epätoivon ja väärinymmärryksen polkuja. Mutta samalla olen oppinut, ettei lipedema ole toivoton sairaus – kun sitä hoidetaan oikein.

Olen saanut arvokasta tietoa ja käytännön oppeja ulkomaalaisilta lipedema-ammattilaisilta ja potilasyhteisöiltä, jotka ovat olleet edelläkävijöitä tämän sairauden ymmärtämisessä ja hoidossa. Heidän ansiostaan tiedän, että oikeanlainen hoito, ravitsemus ja liikunta voivat hillitä oireita, vähentää kipua ja tuoda toivoa arkeen.

Siksi perustin tämän yrityksen – antaakseni sinulle avun, tiedon ja tuen, joita itse olisin kaivannut vuosia sitten. Tehtävänäni on auttaa sinua löytämään oma tiesi kohti kevyempää ja kivuttomampaa elämää lipedeman kanssa. Et ole yksin. Me kuljemme rinnallasi.