Entä jos kaikki se, mitä olet vuosien ajan kokenut kehossasi, olisikin vihdoin kirjattu ylös?
Kipu.
Turvotus.
Jalkojen raskaus.
Kosketusarkuus.
Mustelmat.
Kudoksen erilaisuus.
Vaikeus löytää sopivia vaatteita.
Se tunne, että omaa kehoa on ollut vaikea ymmärtää – ja vielä vaikeampi saada muut ymmärtämään.
Moni lipödeemaa sairastava on joutunut kulkemaan pitkän matkan ennen kuin omille oireille löytyy nimi ja selitys.
Siksi sillä on merkitystä, mitä potilastietoihin kirjataan.
LipeLife vie lipödeeman hoitoa eteenpäin
LipeLifessä haluamme tehdä muutakin kuin hoitaa tämän päivän oireita.
Haluamme olla mukana rakentamassa parempaa ja näkyvämpää lipödeeman hoitoa Suomessa.
Yksi konkreettinen askel tässä työssä on se, että LipeLifessä asiakkaan hoitoon liittyvät olennaiset tiedot kirjataan asianmukaisesti potilastietoihin ja välitetään OmaKanta-palveluun.
Myös lipödeemaan liittyvät oireet, havainnot, toteutettu hoito ja jatkosuunnitelma voidaan kirjata silloin, kun ne ovat asiakkaan hoidon kannalta olennaisia.
Tämä saattaa kuulostaa pieneltä asialta.
Mutta sitä se ei ole.
Sinun hoitohistoriasi kuuluu myös tulevaisuuteen
Lipödeema ei ole asia, joka alkaa ja päättyy yhteen vastaanottokäyntiin.
Se voi kulkea ihmisen mukana vuosia tai vuosikymmeniä. Elämäntilanne muuttuu, oireet muuttuvat ja myös hoidon tarve voi muuttua.
Siksi tämän päivän tieto voi olla tärkeää vielä vuosien päästä.
Kun asiakas tulevaisuudessa menee uuden ammattilaisen vastaanotolle, hakee lääkärin arviota tai tarvitsee muuta hoitoa, aikaisemmin kirjattu tieto voi auttaa muodostamaan kokonaiskuvan hänen tilanteestaan.
Mitä oireita on ollut? Milloin ne ovat alkaneet? Miten ne ovat vaikuttaneet toimintakykyyn? Mitä hoitoja on kokeiltu? Miten niihin on vastattu?
Ilman dokumentoitua tietoa moni näistä asioista voi jäädä vain asiakkaan oman muistin varaan.
Myös vanhojen tietojen korjaamisella voi olla merkitystä
Tämä on erityisen tärkeää lipödeemassa.
Moni on saanut vuosien ajan erilaisia selityksiä oireilleen. Jalkojen turvotusta on voitu hoitaa turvotuksena. Kipua on voitu käsitellä erillisenä oireena. Kehon mittasuhteita on voitu tarkastella ilman, että niiden taustalla olevaa lipödeemaa on tunnistettu.
Jos aikaisemmissa tiedoissa on puutteita tai virheitä, asianmukainen tietojen kirjaaminen ja täydentäminen on tärkeää myös tulevaisuuden hoidon kannalta. Tulevaisuudessa sillä, mitä sinusta hoidollisessa näkökulmassa on kirjattu on vaikutusta siihen millainen hoito on sinulle hyödyksi myös tulevaisuudessa.
Oikea tieto oikeassa paikassa voi auttaa tekemään ihmisen tilanteesta näkyvämmän.
Ja juuri näkyvyydellä on merkitystä.
Lipödeema ei saa jäädä näkymättömäksi
Me LipeLifessä ajattelemme, että lipödeeman hoidon kehittäminen tarkoittaa myös sitä, että lipödeemasta syntyy enemmän laadukasta ja dokumentoitua tietoa. Tietoa, joka myös tulevaisuudessa vaikuttaa siihen, että saamme hoitoa, joka meille lipödeemaa sairastaville on eduksi, hoitoa joka auttaa meitä kokonaisvaltaisessa hoidossa.
Kun lipödeemaa sairastavan ihmisen oireita ja hoitoa kirjataan järjestelmällisesti, hänen kokemuksensa ei jää vain hänen omaksi kokemuksekseen. Ne kuullaan, niihin reagoidaan ja hoito rakennetaan potilaan hyvinvoinnin edun mukaisesti.
Se tulee osaksi hänen potilashistoriaansa.
Se tekee lipödeemaa näkyväksi.
Ja kun samaa tehdään yhä useamman ihmisen kohdalla, myös ymmärrys lipödeemasta voi lisääntyä.
Mitä LipeLife kirjaa?
LipeLifen vastaanotolla kirjataan asiakkaan tilanteesta hoidon kannalta olennaisia tietoja. Näitä voivat olla esimerkiksi:
- lipödeemaan sopivat oireet ja havainnot
- kipu, arkuus ja paineen tunne
- turvotus ja sen vaihtelu
- kudoksen ominaisuudet ja muutokset
- Ihon seurata
- puolierot
- toimintakykyyn ja arkeen vaikuttavat oireet
- toteutettu lipödeemakäsittely tai lymfaterapia
- hoidon vaikutukset
- kompressioon liittyvä ohjaus
- itsehoidon ohjaus
- liikkumiseen liittyvä ohjaus
- hoidon jatkosuunnitelma
- tarvittaessa ohjaus lääkärin arvioon.
Kirjaaminen ei tarkoita sitä, että jokainen asiakas olisi samanlainen.
Päinvastoin.
Hyvä kirjaaminen kertoo juuri sinun tilanteestasi.
LipeLife ei tee lääkärin diagnoosia
On tärkeää erottaa toisistaan hoidon yhteydessä tehdyt ammatilliset havainnot ja lääkärin tekemä lääketieteellinen diagnoosi.
LipeLife voi arvioida asiakkaan oirekokonaisuutta ja lipödeemaan sopivia löydöksiä oman ammatillisen osaamisensa puitteissa. Tarvittaessa asiakas ohjataan lääkärin arvioon.
Kirjaamisen tarkoituksena on dokumentoida asiakkaan hoidon kannalta olennainen tieto – ei korvata lääkärin tekemää diagnoosia.
Tämä on enemmän kuin kirjaamista
LipeLife perustettiin, koska lipödeemasta tarvitaan enemmän tietoa, enemmän ymmärrystä ja parempaa tukea.
Siksi haluamme kehittää hoitoa kokonaisuutena.
Haluamme yhdistää tutkittua tietoa, ammatillista osaamista ja asiakkaan omaa kokemusta. Haluamme kehittää lipödeeman konservatiivista hoitoa, kouluttaa osaajia ja tehdä lipödeemaa näkyväksi suomalaisessa terveydenhuollossa.
Myös hyvä potilaskirjaus on osa tätä muutosta.
Se kertoo, että lipödeeman oireet otetaan vakavasti.
Se kertoo, että asiakkaan kokemuksella on merkitystä.
Ja se rakentaa siltaa tämän päivän hoidon ja tulevaisuuden hoidon välille.
Yksi kirjaus kerrallaan
Lipödeeman hoitoa ei muuteta yhdessä päivässä.
Muutos syntyy pienistä, mutta merkityksellisistä asioista.
Yhdestä kohtaamisesta.
Yhdestä kirjauksesta.
Yhdestä ammattilaisesta, joka pysähtyy kuuntelemaan.
Yhdestä ihmisestä, joka saa vihdoin tunteen:
Minut nähdään. Minua kuunnellaan. Minun kokemuksellani on merkitystä.
LipeLife haluaa olla mukana tekemässä tätä muutosta.
Yksi asiakas, yksi kohtaaminen ja yksi kirjaus kerrallaan.
Koska lipödeeman hoitoa voidaan viedä eteenpäin – ja sitä me haluamme tehdä.